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低氘水将在癌细胞上大显身手

2018-06-14 08:44


  在美国,癌症死亡的年增长速度大于8%,在中国的现状是每年增长10%以上。

  马云说:未来十年,是一个全民防癌的时代。肿癌细胞发展到可以检测到的1cm需要4-5年,而此时已有超过1千万个病变的细胞了。

  当前生活环境中存在大量的辐射来源,如紫外线,手机,电脑,体检,放化治疗等物理因素;辐射产生的自由基及光电子会这一切都会导致使DNA结构发生改变,造成DNA的损伤,从而引起。同时,食品安全,空气污染等因素也会通过化学键的作用导DNA链的受损。

  美国M.I.T 科学家世KIRK. B Goodall 研究发现,DNA损伤若未能及时修复,累积到一定程度后就会产生变异细胞,虽然大多数变异细胞通过自身的免疫系统得到清除,但少量未被及时清除的变异细胞可能会以极快的速度异常分裂,最终形成肿瘤甚至癌症。

  低氘环境下,由于分子键能的降低,能够增强酶的活性,促进DNA的复制和修复过程。

①低氘环境能够促进DNA修复酶的活性。由于端粒体结合位点所需要的能量降低,DNA修复酶能够更好地对已损伤的DNA进行修复。


②低氘环境能够提高DNA复制的效率。如果氘的含量较高,会抑制DNA解旋酶DNAB的活性,增加DNA解旋的阴力。同时氘会抑制如DNA合成酶,引物酶(PRIMASE)和聚合酶的活性,从而影响DNA复制的进程。低氘环境从反向对该过程有促进作用。

③低氘环境有利于DNA受损位点的修复。DNA的受损位点一般利用氢键进行连接。低氘环境下,形成氢键的氘被氢取代,修复所需的能量降低,所以有利于修复过程的进行。

  由此可见,长期饮用低氘水可以在体内形成低氘环境,有利于DNA的修复。有效地延缓衰老。降低肿瘤发病率。

案例与参考数据

①匈牙利国家肿瘤疾病中心防治肿瘤实例

  饮用低氘水前,病人脑部的肿瘤大小尺寸为:20X30X40MM

  饮用低氘水三个月后(结合常规治疗)肿瘤大小尺寸为:23X15X20MM

  饮用低氘水1290天后(结合常规治疗)瘤灶完全消失。

  据文献报道:4例临床患者饮用低氘水并结合常规治疗三个月后。脑肿瘤均会明显减小,饮用三年后瘤灶完全消失

  摘自:A retrospectiveevaluation of the effedts of deuterium depleted water consumption of the 4patients with the brain metastases from lung cancer. Integrative CancerTherapies. 7(2008) 172-181


②低氘水的研究临床对照

  匈牙利科学学GaborSomlyai在<<defeating cancer >>书中,对低氘水在乳腺癌的临床治疗效果进行了报道。临床表现,887名乳腺癌患者中,单一进行常规治疗的患者预期寿命为12-18个月,最好的情况也只有20%的患者存活超过了2年,结合低氘水进行治疗后,则有73%的患者存活期超过2年,有25%的患者存活期超过5年。

摘自:《癌症防治-低氘水的生物学效应》2010 P84

③低氘水对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的抑制作用

  方法: HepG2细胞及正常肝细胞LO2用50、75、100、150ppm DDW(纯净水对照组)处理,用MTT法、平皿克隆实验检测细胞增殖、侵袭转移能力,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达。

  结果:100ppm DDW处理24h对LO2细胞、72h对HepG2增殖抑制无影响(P>0.05)。HepG2在50、75ppm DDW中细胞克隆数均低于对照组,而LO2细胞克隆数高于对照组(P<0.01)。50、75、100ppm DDW处理后HepG2细胞PCNA表达明显低于对照组(P<0.01)。

  结论:DDW可抑制HepG2细胞增殖和侵袭能力,但促进正常细胞LO2生长,这可能与PCNA表达下调有关。

  摘自《癌症防治-低氘水的生物学效应》2010 P84,作者:王坤;祝葆华;王宏强;张力;李婕;陈淼;张瀚彬;邬永富;蔡晶;杨慧龄

  低氘水抗肿瘤作用的研究进展

  研究表明,水中氘浓度体积分数减少65%能够抑制肿瘤生长,国外临床实验证实服用低氘水(10~20 ppm)的肿瘤患者能使肿瘤停止生长,显著提高患者的生存时间和生活质量。目前,抗癌化疗药物种类繁多,但都存在一定局限性,而低氘水使用方便,没有毒副作用。基于低氘水的显著优势,本文主要对低氘水的抗癌作用的研究进展作一综述。

  摘自《广东医学院学报》,作者:王宏强;刘聪;方唯意;杨慧龄

④低氘水可选择性抑制鼻咽癌细胞增殖

  目的:比较不同氘体积浓度对多种鼻咽癌细胞株及正常细胞增殖的作用,初步探讨低氘水抗肿瘤的可能机制。

  方法 :MTT法、平皿克隆实验、transwell小室检测低氘水(DDW)对鼻咽癌细胞及正常细胞的增殖、侵袭转移能力;Western blot检测PCNA蛋白表达差异,流式细胞仪分析细胞周期。

  结果:随着培养基中氘含量下降,多种鼻咽癌细胞增殖显著被抑制(P<0.05),克隆生成和游走侵袭能力显著下降(P<0.01),Western blot检测结果显示PCNA蛋白表达水平下调。流式细胞仪检测显示,低氘水能诱导鼻咽癌细胞生长周期阻滞即S期减少,G1期细胞显著增加(P<0.05)。DDW对正常细胞生长有促进作用。

  结论:DDW具有选择性抑制鼻咽癌细胞增殖的靶向生物效应,因此其可作为新型无毒副作用抗癌辅助治疗剂,在肿瘤治疗中具有重要应用前景。

  摘自《南方医科大学学报》,作者:王宏强